弄清这十一点让您检测无担忧

1. 48T和96T的试剂盒有哪些不相同？ 
48T和96T的试剂盒，每个孔的反响系统都是*相同的。不相同的是试剂盒中各组分的规范，详见说明书。  

2. 商品有哪几种规范？可检查多少个样本？ 
商品分为48T和96T两种规范。 每次试验的规范曲线通常设7个不相同浓度，加上空白孔，规范曲线总共需求8个孔。因而，一个48T试剂盒多能够测定40个样本（不做重复且一次用完），一个96T试剂盒多能够测定88个样本（不做重复且一次用完）。能够依据实践样本数量和试验方案挑选适宜的商品规范。  

3. 商品的安稳性怎么？ 
商品在研制前期已经过严厉的安稳测验，发货前亦须经过检查并供给质检陈述，在市场上深受广大客户的赞赏！  

4.贵公司有没有酶活性检查的试剂盒？ 
酶生机的测定实践上即是测定酶促反响的速率。酶生机的巨细即酶含量的多少，能够用每克酶制剂或每毫升酶制剂富含多少酶单位来表明，单位是U/g或U/ml。酶生机的测定办法：
⑴测定完结一定量反响所需的时刻，
⑵测定单位时刻内酶催化化学反响量。首要经过产品的增加量或底物的减少数来测定。
常用的办法有：
⑴分光光度法，
⑵荧光法，
⑶同位素测定法，
⑷电化学法。 
ELISA的办法通常是对可溶性抗原或抗体进行定性和定量的检查，所以酶活性是不能用ELISA来检查的。  

5.一次ELISA试验需求多长时刻？ 
双抗体夹心ELISA法一次试验需求4-4.5小时，竞赛ELISA法一次试验需求2-2.5小时。 

6.血清样本怎么处理？ 
全血标本于室温放置2小时或4℃guo夜后于1000×g离心20分钟。细心搜集上清。保留过程中如有沉积构成，应再次离心。  

7. 血浆样本怎么处理？ 
应依据标本的请求挑选EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，于1000×g离心15分钟，
仔搜集上清。保留过程中如有沉积构成，应再次离心。 

8. 尿液样本怎么处理？ 
用无菌管搜集。离心20分钟摆布（2000-3000转/分）。细心搜集上清。保留过程中如有沉积构成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实施。 

9.细胞上清液样本怎么处理？ 
检查排泄性的成份时，用无菌管搜集。离心20分钟摆布（1000×g）。细心搜集上清。检查细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度到达100万/ml摆布。经过重复冻融，以使细胞损坏并放出细胞内成份。离心10分钟摆布（5000×g）。细心搜集上清。保留过程中如有沉积构成，应再次离心。  
10. 安排样本怎么处理？ 
用预冷的PBS （0.01M,pH=7.4）冲刷安排，以去掉残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响丈量结果），称重后将安排剪碎。将剪碎的安排与对应体积的PBS（通常按1:9的分量体积比，比如1g的安排样本对应9mL的PBS，详细体积可依据试验需求恰当调整，并做好记载。推荐在PBS中参加蛋白酶抑制剂）参加玻璃匀浆器中，于冰上充沛研磨。为了进一步裂解安排细胞，能够对匀浆液进行超声破碎，或重复冻融。终将匀浆液于5000×g 离心5~10分钟，取上清检查。  

11.为何有的试剂盒是选用竞赛ELISA法？ 
小分子抗原或半抗原由于缺少可作夹心法的两个以上的位点，因而不能用双抗体夹心法进行测定，能够选用竞赛法。其原理是标本中的抗原和固相载体上的抗原竞赛生物素化抗体上的联系位点，标本中抗原量含量愈多，联系在固相上的生物素化抗体愈少，终的显色也愈浅，即显色深浅与样本中的抗原浓度成反比。小分子激素、药物等ELISA测定多用此法。