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    如何选择适合的细胞分离

    发布时间: 2019-03-08  点击次数: 158次

        从样品中分离提纯同种试剂盒,是许多下游应用的关键一步,分离得到的细胞可以用于基因鉴定、大鼠小鼠ELISA试剂盒计数、生化分析、蛋白分离、宿主-病原体互作以及细胞间相互作用等研究。

        一款合适的分离试剂盒可以说是实验成功的保障,因为只有获得正确的ELISA试剂盒,下游的分析结果才可能准确。目前,市面上有多种多样的分离试剂盒可供选择,它们的主要区别在于分离方法和筛选标志。那么,如何选择zui适合自己的细胞分离试剂盒呢?

    正向选择VS负向选择

        试剂盒分离试剂盒的工作原理主要有两种,正向选择和负向选择。正向选择的试剂盒直接结合的抗体来进行捕获。这种抗体通常与磁珠相连,可以利用磁铁将悬液中的抗体-磁珠-复合物提取出来,再通过二抗将磁珠与目标分开。负向选择的试剂盒也采用类似的抗体包被磁珠,不过这种试剂盒是通过去除样品中的非目的,来间接捕获目的。

        这两种细胞分离试剂盒如何取舍,主要取决于目标细胞的表面是否具有特异性强的筛选标志。这样的筛选标志能够实现特异性的捕获,避免所获得的细胞被非目标细胞污染。如果你的目标细胞刚好具有这样的筛选标志,那么正向选择的细胞分离试剂盒就是特别好选择。但如果目标细胞并不具有特异性强的筛选标志,那我们还是选用负向选择的细胞分离试剂盒。

    筛选标志的确定

        通过PubMed等数据库中的文献,我们一般可以确定在目标上表达的筛选标志。如果文献中找不到适合自己的表面标志,我们还可以用目标的DNA序列进行BLAST搜索。BLAST搜索结果会显示,目标细胞上可能表达的表面标志,在此基础上可以选取用于捕获的细胞表面蛋白。举例来说,对一个T进行BLAST搜索,结果会显示该是否表达CD4或CD8。在得知目标表达CD4之后,我们可以先对样品进行一个免疫实验(如ELISA),以检验BLAST搜索的结果。一旦证实目标的确表达CD4,我们就可以用相应试剂盒来筛选CD4阳性的T细胞。

    一般流程

        对于一个旨在分离CD4阳性T的试剂盒来说小鼠ELISA试剂盒,操作流程主要有以下几步。首先,将样品与anti-CD4抗体包被的磁珠共同孵育,使抗体与CD4+ T结合。然后洗去不需要的非目标(即不表达CD4的),留下磁珠-抗体-复合物。ELISA试剂盒将上述复合物与能结合anti-CD4抗体的二抗一起孵育胞,形成磁珠-抗体-二抗复合物。我们可以用磁铁去除这种磁珠-抗体-二抗复合物,而所有的CD4+细胞留在上清中。只需将上清转移就可以进行下游研究了。

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