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上海研域关于Elisa实验背景深全部呈有色原因及解决方案
发布时间： 2019-06-21 点击次数： 1131次原因1：因为试验过程中洗刷不充沛，洗后未拍干，导致样品中其它成分残留或酶标记物残留
计划：洗液准确配制；充沛洗刷，静置15秒，然后*拍干。加样或加酶拍板的滤纸应弃去不用，不要重复运用，不然易造成污染。
原因2：因为底物污染，并且未避光保存，导致呈现色彩
计划：应弃去底物，并重新配置
原因3：因为样品稀释液污染
计划：应弃去稀释液，并重新配置
原因4：因为吸头重复运用，并未洗净或消毒不*
计划：吸头应尽可能一次性运用
原因5：不正确的孵育时刻，温度（尤其是底物孵育的时刻）
计划：zui为常用的温育温度有37℃和室温，其次是43℃和2～8℃。应*依照说明书要求
原因6：偶联抗体（streptavidin-HRP）浓度过高
计划：依照说明书调整到合适的浓度
原因7：ELISA板子不正确的储存
计划：酶标板储存于2-8 ℃；运用结合力低点的Elisa板
原因8：没有正确关闭
计划：在标准品稀释液中加入动物蛋白或延长关闭时刻
原因9：样本溶血严重
计划：主张运用非溶血或轻微溶血样本，严重溶血样本会导致布景偏高。
以上9中解决方法是我司技能为客户供给的可能性解决计划，以上解决计划仅供参考，详细原因还得以详细的试验过程来剖析- 上一篇：研域详细跟你讲述细胞割裂的生理效果
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