关于进口ELISA试剂盒试验中的过错应该怎么防止？

进口ELISA试剂盒具有灵敏性高、特异性强等特点，那怎样防止ELISA试验过程中的过错呢？ 
  
 *：检验技师应具备从事试验室操作的基本素质和实践经验。能娴熟操作试验仪器、器械，具有必定总结和剖析问题的能力，对试验中呈现的意外情况能及时妥善解决。
  
 第二：操作前仔细阅读说明书，严厉依照说明书要求进行规范化操作。不同批号的试剂不行混用。值得改善的地方，重复试验确认建立后才干改善，比如洗板次数的掌握等。
   
第三：评价试剂的实用性，试剂的安稳与否，对率的高低到头重要。在试剂启用前，应进行阴、阳对照及样品重复比照试验，判定试剂符合要求后方可使用。
   
第四：加样要、快速。加样不，酶生成物的量不能确认，直接影响显色成果。另外，显色的深浅及A值的测定与参加显色剂和终止液的量有关，所以加样应慎重。要求在必定时间内加样完毕的试验，假如加样缓慢，便呈现差错，而且试剂长期露出在外，尤其室温过高时，保存期会缩短乃至失效。
   
第五：使用校对过的微量移液器，扫除天然差错。移液器与否对定量检测尤为重要
   
第六：严厉掌握显色时间，显色时间过短，参加终止液反应终止后，底物结合物的量过少，易呈现假阴性。超越显色要求时间后显色，应判为假阳性，这或许与试剂本身有关。加显色剂后当即显色，不行报阳性，这或许是本底显色的成果。
   
第七：洗涤*，洗板不*，酶结合物本底显色会呈现假阳性。另外，洗涤液要新鲜，现用现配，陈旧的洗涤液会呈现本底增高现象，也或许呈现假阳性。
   
第八：进口ELISA试剂盒严控反应时间，反应时间过长，酶失活；反应时间过短，酶结合物不能与血清中的微生物抗原抗体充沛结合，生成物结构松懈不结实，容易洗掉，都或许形成假阴性。