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    关于进口ELISA试剂盒试验中的过错应该怎么防止?

    发布时间: 2019-06-28  点击次数: 153次

    进口ELISA试剂盒具有灵敏性高、特异性强等特点,那怎样防止ELISA试验过程中的过错呢? 
      
     *:检验技师应具备从事试验室操作的基本素质和实践经验。能娴熟操作试验仪器、器械,具有必定总结和剖析问题的能力,对试验中呈现的意外情况能及时妥善解决。
      
     第二:操作前仔细阅读说明书,严厉依照说明书要求进行规范化操作。不同批号的试剂不行混用。值得改善的地方,重复试验确认建立后才干改善,比如洗板次数的掌握等。
       
    第三:评价试剂的实用性,试剂的安稳与否,对精确率的高低到头重要。在试剂启用前,应进行阴、阳对照及样品重复比照试验,判定试剂符合要求后方可使用。
       
    第四:加样要精确、快速。加样不精确,酶生成物的量不能确认,直接影响显色成果。另外,显色的深浅及A值的测定与参加显色剂和终止液的量有关,所以加样应慎重。要求在必定时间内加样完毕的试验,假如加样缓慢,便呈现差错,而且试剂长期露出在外,尤其室温过高时,保存期会缩短乃至失效。
       
    第五:使用校对过的微量移液器,扫除天然差错。移液器精确与否对定量检测尤为重要
       
    第六:严厉掌握显色时间,显色时间过短,参加终止液反应终止后,底物结合物的量过少,易呈现假阴性。超越显色要求时间后显色,应判为假阳性,这或许与试剂本身有关。加显色剂后当即显色,不行报阳性,这或许是本底显色的成果。
       
    第七:洗涤完全,洗板不完全,酶结合物本底显色会呈现假阳性。另外,洗涤液要新鲜,现用现配,陈旧的洗涤液会呈现本底增高现象,也或许呈现假阳性。
       
    第八:进口ELISA试剂盒严控反应时间,反应时间过长,酶失活;反应时间过短,酶结合物不能与血清中的微生物抗原抗体充沛结合,生成物结构松懈不结实,容易洗掉,都或许形成假阴性。

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