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    在细胞培育中怎么消除组织培育的污染呢?

    发布时间: 2019-09-19  点击次数: 114次

    当重要的培育污染时,研究者可能企图消除或控制污染。首要,确定污染物是细菌、真菌、支原体或酵母,把污染细胞与其它细胞系隔脱离,用试验室消毒剂消毒培育器皿和超净台,检查HEPA过滤器。 高浓度的抗生素和抗霉菌素可能对一些细胞系,因而,做剂量反应试验确定抗生素和抗霉菌素发生的剂量水平。下面是我司推荐的确定水平和消除培育污染的试验过程: 

     

    ​1. 在无抗生素的培育基中消化、计数和稀释细胞,稀释到惯例细胞传代的浓度。 

     

    2. 涣散细胞悬液到多孔培育板中,或几个小培育瓶中。在一个浓度梯度范围内,把选择抗生素加入到每一个孔中。

     

    3. 每天观测细胞目标,如脱落,出现空泡,汇合度下降和变圆。 

     

    4. 确定抗生素水平后,使用低于浓度2~3倍浓度的抗生素的培育液培育细胞2~3代。 

     

    5. 在无抗生素的培育基中培育细胞一代。 

     

    6. 重复过程4。 

     

    7. 在无抗生素的培育基中培育4~6代,确定污染是否以已被消除。

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