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进口ELISA试剂盒操作过程的操控:
①严格按照试剂阐明操作。操作前将试剂在室温下平衡30~60 min。
②加样后及时放入孵箱。标本较多时,要分批操作。防止孵育时刻人为延长,导致非特异性结合紧附于反响孔周围,难以清洗*。
③加样时保持显色剂不外流;A、B液应防止触摸金属器械。加停止液时要防止发生气泡。
④用洗板机洗板时,确保洗液注满各孔,洗板针畅通,洗完板后在吸水纸(挑选干净、无或少尘的吸水资料)上轻轻拍干;还要防止针口有纤维蛋白或异物,这些异物在洗板的过程中易发生拖带现象。
⑤合理安排检丈量,防止反响板过多形成洗板等候时刻长。
⑥加酶试剂后用吸水纸在酶标板外表轻拭吸干。
⑦显色剂尽量在临用前配制,不使用过期显色剂,肉眼可见浅蓝的TM显色剂不必。
⑧封板温育时,各孔一定要封严,ELISA试剂盒防止阳性标本的液体蒸发,发生周边现象从而导致“盎”灞的出现。
⑨应确保酶标板清洁,整个操作过程中确保酶标板不触摸次氯酸。
以上的措施可以得到更、更牢靠的试验成果。加样吸嘴的洁净与否和吸量的性直接影响检测成果。