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ELISA酶联试剂盒基本原理
发布时间： 2021-07-09 点击次数： 2464次ELISA酶联试剂盒基本原理是什么呢？
ELISA(酶联免疫吸附试验、酶联免疫试剂盒)基本原理是酶分子与抗体或抗抗体分子共价结合，此种结合不会改变抗体的免疫学特性，也不会影响酶的生物学活性。
此种酶标记抗体可与吸附在固相载体上的抗原或抗体发生特异性结合。滴加底物溶液后，底物可在酶作用下使其所含的供氢体由无色的还原型变成有色的氧化型，出现颜色反应。
因此，可通过底物的颜色反应来判定有无相应的免疫反应，颜色反应的深浅与标本中相应抗体或抗原的量呈正比。此种显色反应可通过ELISA(酶联免疫吸附试验,酶联免疫试剂盒)检测仪进行定量测定，这样就将酶化学反应的敏感性和抗原抗体反应的特异性结合起来，使ELISA(酶联免疫吸附试验、酶联免疫试剂盒)方法成为一种既特异又敏感的检测方法。
一个完整的ELISA试剂盒都是有以下部分完整组成:(1)已包被抗原或抗体的固相载体(免疫吸附剂);
(2)酶标记的抗原或抗体(结合物);
(3)酶的底物;
(4)阴性对照品和阳性对照品(定性测定中)，参考标准品和控制血清(定量测定中);
(5)结合物及标本的稀释液;
(6)洗涤液，在板式ELISA中，常用的稀释液为含0.05%吐温20磷酸缓冲盐水;
(7)酶反应终止液，常用的HRP反应终止液为硫酸，其浓度按加量及比色液的终体积而异，在板式ELISA中一般采用3mol/L。
以上内容就是ELISA酶联试剂盒基本原理了。- 上一篇：原代细胞成为干细胞的“温床”
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