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    上海研域生物ELISA试剂盒洗板时还应注意以体分析

    发布时间: 2024-04-09  点击次数: 348次

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    ELISA试剂盒


    ELISA试剂盒洗板时还应注意以下问题:

    A、需每天校正注液量及残液量,洗涤后残液量不得大于2μl;

    B、及时更换破损吸液针,避免破坏底板包被;

    C、针对不同厂家酶标板注意调整吸液头下降高度,避免冲洗针头卡住酶标板;

    D、注意调整洗液量,洗液量过多将溢出,过少将达不到洗涤效果;

    E、关机前使用蒸馏水冲洗管道,避免洗液的结晶物堵塞管道;

    F、不同种试剂盒的洗液严禁混合使用。


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    ELISA试剂盒也是要好好保存,这样才不会影响试剂盒的运用功能。那么试剂盒要怎样保存呢?

    ★ 从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可运用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。

    ★ 浓洗刷液可能会有结晶分出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗刷时不影响成果。

    ★ 各步加样均应运用加样器,并常常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时刻控制在5分钟内,如标本数量多,推荐运用排枪加样。

    ★ 请每次测定的一起做规范曲线,如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于规范品孔的OD值),请先用样品稀释液稀释必定倍数(n倍)后再测定,核算时请zui后乘以总稀释倍数(×n×5)。

    ★ 封板膜只限一次性运用,以避免穿插污染。

    ★ 底物请避光保存。


    在工作中,有时为了争取时间快速检测,常在血液还未开始凝固时即强 行离心分离血清,使血清中仍残留部分纤维蛋白原,在ELISA测定过程中可以形成肉眼可见的纤维蛋白块,易造成假阳性结果。因此血液标本采集后必须使其充分凝固后再分离血清。


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