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    人 (Human) 白细胞介素-2(IL-2) ELISA 检测试剂盒

    发布时间: 2010-01-25  点击次数: 2030次

     

    (Human) 白细胞介素-2IL-2 ELISA 检测试剂盒
     
    人IL-2 ELISA试剂盒用于体外定量检测血清、血浆、组织、缓冲液中细胞上清液及各种体液中的IL-2 。本试剂盒可以检测天然和重组的IL-2 。本试剂盒于科研、而非用于临床诊断。
     
    试验原理
    人IL-2 试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验(ELISA).已知IL-2 浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将IL-2 和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后,加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤,去除未结合的酶结合物,然后加入底物A、B,和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中IL-2 的浓度呈比例关系。
     
    试剂盒内容及其配制

    试剂盒成份(2-8℃保存)
    96孔配置
    48孔配置
    配制
    96/48人份酶标板
    1块板(96T)
    半块板(48T)
    即用型
    塑料膜板盖
    1块
    半块
    即用型
    标准品:800pg/ml
    1瓶(0.6ml)
    1瓶(0.3ml)
    按说明书进行稀稀
    空白对照
    1瓶(1.0ml)
    1瓶(0.5ml)
    即用型
    标准品稀释缓冲液
    1瓶(5ml)
    1瓶(2.5ml)
    即用型
    生物素标记的抗IL-2抗体
    1瓶(6ml)
    1瓶(3.0ml)
    即用型
    亲和链酶素-HRP
    1瓶(10ml)
    1瓶(5.0ml)
    即用型
    洗涤缓冲液
    1瓶(60ml)
    1瓶(30ml)
    按说明书进行稀释
    底物A
    1瓶(6.0ml)
    1瓶(3.0ml)
    即用型
    底物B
    1瓶(6.0ml)
    1瓶(3.0ml)
    即用型
    终止液
    1瓶(6.0ml)
    1瓶(3.0ml)
    即用型

     
    自备材料
    1. 蒸馏水。
    2. 加样器:5ul、10 ul、50 ul、100 ul、200、500 u、1000lul。
    3. 振荡器及磁力搅拌器等。
     
    安全性
    1. 此试剂盒的人血制品中的HbsAg、和抗HIV为阴性,但没有实验室可*保证此血制品不会传染肝炎、AIDS或其它传染病,依据当地的安全条例处理本试剂盒里的成份及血清和血浆等样品。
    2. 避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体,请尽快用水冲洗。
    3. 实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。
    4. 不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。
     
    操作注意事项
    1. 试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。
    2. 实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。
    3. 不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
    4. 使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器。
    5. 使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
    6. 洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
    7. 底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。
    8. 加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。
    9. 按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
     
    样品收集、处理及保存方法
    1、 血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
    2、 血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
    3、 细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
    4、 保存------如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70 ℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
     
    试剂的准备
    1. 标准品:标准品的系列稀释应在实验时准备,不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。稀释比例按下表中进行:

    800 pg/ml
    (6号标准品)
    原倍浓度不用稀释直接加入50ul。
    400 pg/ml
    (5号标准品)
    100ul的原倍标准品加入100ul的标准品稀释液
    200 pg/ml
    (4号标准品)
    100ul的5号标准品加入100ul的标准品稀释液
    100 pg/ml
    (3号标准品)
    100ul的4号标准品加入100ul的标准品稀释液
    50 pg/ml
    (2号标准品)
    100ul的3号标准品加入100ul的标准品稀释液
    25 pg/ml
    (1号标准品)
    100ul的2号标准品加入100ul的标准品稀释液
    0 pg/ml
    (空白对照)
    原始浓度不用稀释直接加入50ul。

     
    2. 洗涤缓冲液(20×)的稀释:蒸馏水20倍稀释。
     
    操作步骤
    1. 使用前,将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫,以免加样时加入大量的气泡,产生加样上的误差。
    2. 根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定,能使用复孔的尽量做复孔。
    3. 加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板,轻轻振荡混匀,37℃温育1小时。
    4. 甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作四次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。
    5. 每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP,轻轻振荡混匀,37℃温育30分钟。
    6. 甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作四次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。
    7. 每孔加入底物A、B各50ul,轻轻振荡混匀,37℃温育15分钟。避免光照。
    8. 取出酶标板,迅速加入50ul终止液,加入终止液后应立即测定结果。
    9. 在450nm波长处测定各孔的OD值。
     
    建议使用的实验方案

     
    标准品浓度(pg/ml)
     
    A
    800
    800
    样品
    样品
    样品
    样品
    样品
    样品
    样品
    样品
    样品
    样品
    B
    400
    400
    样品
    样品
    样品
    样品
    样品
    样品
    样品
    样品
    样品
    样品
    C
    200
    200
    样品
    样品
    样品
    样品
    样品
    样品
    样品
    样品
    样品
    样品
    D
    100
    100
    样品
    样品
    样品
    样品
    样品
    样品
    样品
    样品
    样品
    样品
    E
    50
    50
    样品
    样品
    样品
    样品
    样品
    样品
    样品
    样品
    样品
    样品
    F
    25
    25
    样品
    样品
    样品
    样品
    样品
    样品
    样品
    样品
    样品
    样品
    G
    0
    0
    样品
    样品
    样品
    样品
    样品
    样品
    样品
    样品
    样品
    样品
    H
    样品
    样品
    样品
    样品
    样品
    样品
    样品
    样品
    样品
    样品
    样品
    样品

     
    结果分析
    以吸光度OD值为纵坐标(Y),相应的IL-2 标准品浓度为横坐标(X),做得相应的曲线,样品的IL-2 含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。
     
    局限
    6号标准品以上的结果为非线性的,根据此标准曲线无法得到的结果。
     
    试剂盒性能
    1. 灵敏度:zui小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。
    2. 特异性:不与人其它细胞因子反应。
    3. 重复性:板内、板间变异系数均小于10%。
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