人白介素-18结合蛋白(IL-18BP)ELISA试剂盒原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 IL-18BP 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 IL-18BP与单抗结合,加入生物素化的抗人IL-18BP,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合,加入底物工作液显蓝色,zui后加终止液硫酸,在450nm处测OD值,IL-18BP浓度与OD值成正比,可通过绘制标准曲线求出标本中IL-18BP浓度。 人白介素-18结合蛋白(IL-18BP)ELISA试剂盒检测程序 1. 加样:每孔各加入标准品或待测样品100ul,将反应板充分混匀后置37℃120分钟。 2. 洗板:用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次,向滤纸上印干。 3. 每孔中加入*抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。 4. 洗板:同前。 5. 每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。 6. 洗板:同前。 7. 每孔加入底物工作液100ul,置37 ℃暗处反应15分钟。 8. 每孔加入100ul终止液混匀。 9. 30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。 人白介素-18结合蛋白(IL-18BP)ELISA试剂盒性能 1. 灵敏度:zui小的IL-18BP 检测浓度小于15pg/ml。 2. 特异性:可同时检测重组或天然的人IL-18BP。不与人其它细胞因子有交叉反应。 3. 重复性:板内、板见变异系数均小于10.2%。 |