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    孟加拉红培养基说明书

    发布时间: 2010/11/6  点击次数: 1819次
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    详细介绍:

    孟加拉红培养基
    (霉菌、酵母菌纸片计数检测试剂盒)
    说明书
    【产品名称】
    通用名称:孟加拉红培养基
    商品名称:霉菌和酵母纸片计数检测试剂盒
    【包装规格】5份、10份、20份
    【预期用途】 用于各类粮食、食品、饮料霉菌和酵母菌培养
    【检验原理】食物中的霉菌、酵母菌在葡萄糖、蛋白胨营养丰富的条件下能良好生长,在纸片上浸渍孟加拉红培养基,培养基中孟加拉红可抑制霉菌菌落的蔓延生长,不出现酪蛋白形成的疑乳颗粒沉淀,同时菌落着红色有利计数,
    【组成成分】蛋白胨、葡萄糖、孟加拉红、硫酸镁
    【储存条件及有效期】4℃储存   有效期12个月
    【样本要求】
    1. 以无菌操作称取检样25g(ml),放入含225ml灭菌水的具玻塞锥形瓶中,振摇30min,即为1:10稀释液。
    2. 用灭菌吸管吸取1:10稀释液10ml,注入灭菌试管中,另用1ml灭菌吸管反复吹吸50次,使霉菌孢子充分散开。
    3. 取1ml1:10稀释液注入含有9ml灭菌水的试管中,另换一支1ml灭菌吸管吹吸五次,此液为1:100稀释液。
    4. 按上述操作顺序做10倍递增稀释液,每稀释一次,换用一支1ml灭菌吸管,根据对样品污染情况的估计,选择三个合适的稀释度。
    【检验方法】
    1、选择上述合适稀释度的样品、用无菌吸管吸取1ml稀释液慢慢滴加于纸片上,待样品*渗入纸片后(每个稀释度做2张纸片)将培养皿置28℃-30℃培养48-72小时后观察结果。
    【菌落计数】
    1. 纸片表面呈斑点或菌丝、孢子即为霉菌菌落,计算菌落个数,
    2. 选取菌落数在30—100之间的纸片作为霉菌和酵母数测定标准,一个稀释度使用两张纸片,采用两个纸片的平均数,乘以稀释倍数即为每毫升或每克样品中所含霉菌数,
    3. 若所有稀释度均无菌落生长,则以小于1乘以zui低稀释倍数报告。
    【检验方法的局限性】
    本方法只适用食物中霉菌或酵母总数的计数,而不能做为鉴定培养基。
    【注意事项】
    1. 霉菌的培养经对比实验,平板不倒置培养效果较佳。
    2. 霉菌菌落总数测定,也可参考细菌总数的测定报告。
    【参考文献】
    《食品卫生微生物学检验》中华人民共和国国家标准GB/T4789.1—4789.31—2003
     

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