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    牛口蹄疫(FMD)酶联免疫分析试剂盒

    发布时间: 2019/8/23  点击次数: 72次
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    牛口蹄疫(FMD)酶联免疫分析试剂盒

    本试剂盒仅供研究使用。

    检测范围:96T

    使用目的:本试剂盒用于测定牛血清、血浆及相关液体样本中口蹄疫(FMD)表达。

    实验原理

    本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中牛口蹄疫(FMD)表达。用纯化的口蹄疫(FMD)抗体包被微孔板,制成固相抗体,可与样品中口蹄疫(FMD)相结合,经洗涤除去未结合的抗体和其他成分后再与HRP标记的口蹄疫(FMD)抗体结合,形成抗原-抗体-酶标抗原复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),与CUTOFF值相比较,从而判定标本中牛口蹄疫(FMD)的存在与否。

    试剂盒组成

    牛口蹄疫(FMD)酶联免疫分析试剂盒标本要求 

    1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融

    2.不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。

    操作步骤

    编号:将样品对应微孔按序编号,每板应设阴性对照2孔、阳性对照2孔、空白对照1孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)

    加样:分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照50μl。然后在待测样品孔先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,

    温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。   
    配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
    洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
    加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
    温育:操作同3。
    洗涤:操作同5。
    显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.
    终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
    测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

    计算和结果判定:

      试验有效性:阳性对照孔平均值≥1.00; 阴性对照平均值≤0.10

      临界值(CUT OFF)计算:临界值=阴性对照孔平均值+0.15

      阴性判定:样品OD值< 临界值(CUT OFF)者为口蹄疫(FMD)阴性

      阳性判定:样品OD值≥ 临界值(CUT OFF)者为口蹄疫(FMD)阳性

    牛口蹄疫(FMD)酶联免疫分析试剂盒注意事项

    1.操作严格按照说明书进行,本试剂不同批号组分不得混用。

    2.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。

    3.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。

    封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

    5.底物请避光保存。

    6.试验结果判定必须以酶标仪读数为准,使用双波长检测时,参考波长为630nm

    7.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。终止液为2M的硫酸,使用时必须注意安全。

    保存条件及有效期

    1.试剂盒保存:;2-8℃。

    2.有效期:6个月

     

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