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    ELISA试剂盒原理是发展起来的一种免疫酶技术

    发布时间: 2018-03-20  点击次数: 270次

    ELISA试剂盒原理zui常用的非离子型去污剂是Tween-20。这种封闭液便宜、稳定,在去除洗涤过程中的一些非特异结合上很有用。但它们只在存在时起作用,ELISA试剂盒因为很容易被洗掉。因此Elisa试剂盒原理液中也必须添加封闭液。请勿使用高浓度(正常浓度为0.01-0.1%)Elisa试剂盒,它会降低特异 结合,产生假阴性。另一个选择是使用蛋白和非离子型去污剂这两种封闭液,后者可协助洗涤过程中的封闭。
    ELISA试剂盒原理有所不同,是*的。它们与开放位点结合并封闭,同时稳定与微孔板结合的 抗原分子。常用的Elisa试剂盒包括牛血清白蛋白(BSA)、脱脂奶粉、正常血清和鱼明胶。血清组分的内在多样性可使它有效拦截许多不同类型的分子相互作用。不过,它的缺点在于Elisa试剂盒能与 Protein A和IgG抗体相互作用。解决这个问题的一种方法是使用鸡或鱼的正常血清。Elisa试剂盒原理抗体浓度须优化。Elisa试剂盒原理留下来的操作步骤,ELISA试剂盒但是如果试剂稍有不同,则可能需要优化抗体的量。记住,非特异的抗体结合会增加背景。为了防止这一点, 切勿使用过多的一抗或二抗。Elisa试剂盒检测试剂要适量,另一点也很显而易见:切勿使用过多的检测试剂。如果浓度过高,或者未正确稀释,则会导 致高背景。也不要显色过度,如有必要,优化一下何时应加入终止液。
    ELISA试剂盒是酶联接免疫吸附剂测定( Enzyme-Linked Immunosorbnent Assay )的简称。它是继免疫荧光和放射免疫技术之后发展起来的一种免疫酶技术。此项技术自70年代初问世以来,发展十分迅速,目前已被广泛用于生物学和医学科学的许多领域。Elisa试剂盒原理是以免疫学反应为基础,将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。由于Elisa试剂盒原理的反应在一种固相载体──聚苯乙烯微量滴定板的孔中进行,每加入一种Elisa试剂盒孵育后,可通过洗涤除去多余的游离反应物,从而保证试验结果 的特异性与稳定性。在实际应用中,通过不同的设计,具体的方法步骤可有多种。即:Elisa试剂盒原理用于检测 抗体的间接法、用于检测抗原的双抗体夹心法以及用于检测小分子抗原或半抗原的抗 原竞争法等等。比较常用的是Elisa试剂盒双抗体夹心法及ELISA间接法。

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