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ELISA试剂盒板孔吸附面积的讨论
发布时间： 2017-12-08 点击次数： 967次ELISA试剂盒吸附面积的增大即意味着固相抗原或抗体量的添加。
ELISA试剂盒板孔的吸附面积约为200mm2，小珠均为1000mm2，快到ELISA板孔的5倍。
小珠的另一特点是更易于使洗刷*，运用格外的洗刷器，使小珠在洗刷进程中翻滚淋洗，其洗刷效果远较板孔的浸泡式为好。
控制反应条件，使各孔读数在吸光度0.8分配。核算全部读数的平均值。一切单个读数与全部读数的均数之差，应小于10%。
再者，球型小珠的外表弧度更有利于吸附的抗原决定簇或抗体联络位点的暴出头处于反应状况，因此珠式ELISA的反应一般更为活络。
现在已有多种自动化仪器用于微量滴定板型的进口ELISA试剂盒检查，包含加样、洗刷、保温、比色等进程，对操作的标准化极为有利。
ELISA试剂盒板应该是吸附功用好，空白值低，孔底透明度高，各板之间、同一板各孔之间、同一板各孔之间功用邻近。
聚苯乙烯经射线照耀后，其吸附功用格外是对免疫球蛋白的吸附功用添加，应用于双抗体夹心法可使固多，但用于间接法测抗体时空白值较大。
聚苯乙烯进口ELISA试剂盒板由于质料的不一样和制造技能的不一样，各种产品的质量差异很大，因此，每一批号的ELISA板在运用前须事前检查其功用。
由于磨砂技能的难度较大，小珠的均一性较差。
常用的检查方法为：以必定浓度的人IgG(一般为10ng/ml)包被进口ELISA试剂盒板各孔，洗刷后每孔内参加恰当稀释度的酶标抗人IgG抗体，保温后洗刷，加底物显色，连续酶反应后，分别测每孔溶液的吸光度。
ELISA试剂盒板的特点是可以一起进行许多标本，并可在特制的比色计上活络读出效果。- 上一篇：ELISA试剂盒切片组织处理实验步骤
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