本产品仅用于科研，不用于临床

鸡神经胶质纤维酸性蛋白酶免试剂盒，（GFAP）ELISA检测试剂盒，英文名：GFAP ELISA Kit，英文缩写：GFAP ，常见试剂盒规格：96T/48T，产品别名：鸡神经胶质纤维酸性蛋白ELISA检测试剂盒，GFAP 检测试剂盒，GFAP 检测试剂盒
ELISA实验操作较繁杂，操作不当将引起较大的误差。鸡神经胶质纤维酸性蛋白酶免试剂盒，（GFAP）ELISA检测试剂盒操作中应注意以下5个方面。
1．随着病情的进展或由其他因素影响，某些抗体在机体内的含量发生大幅波动，因此有必要对标本进行预处理，例如对血清标本作适当稀释，或离心分离血脂等。间接法测定中，标本适当稀释还可降低非特异性反应。
2．加样一般使用加液器，在ELISA中一般有4次加样：加标本、加酶结合物、加底物和加终止液。加标本时必须每份标本使用一支移液器吸嘴，以免交叉污染。加酶结合物、底物和终止液时则不需更换吸嘴。
3．在成批手工检测中，还应注意操作时差的影响。加样及混匀时间的差异，使抗原抗体反应和酶促反应时间不*，对竞争法及定量检测影响很大，不注意可能会导致错误结果或定量不准。
4．洗涤是ELISA操作过程中决定实验成败的一个关键步骤。目的是除去未结合的免疫反应物，终止抗原抗体反应，除去标本中与反应无关的成分、游离的酶标物以及反应过程中吸附于固相载体上的非特异性物质。可用洗板机洗板或手工洗板，前者洗涤质量较好，各反应孔洗涤效果均一，批内、批间差异小，手工洗板应注意控制各孔洗涤效果，差异不宜太大。
5．准确判定结果须使用ELISA测读仪（酶标仪），比色法判读可选择单波长或双波长，根据反应液颜色的不同选用不同波长的滤光片，以空白孔校零测定反应孔的吸光度值（A值）。酶标仪具有良好的重复性                                                                                                                                                                         200ul盒装吸头100UY86184保存：-20℃
1000ul盒装吸头1KUY86185
10ul无菌盒装吸头1KUY86186保存：-20℃
200ul无菌盒装吸头1KUY86187保存：-20℃
1000ul无菌盒装吸头1毫克Y86188保存：-20℃
ø13mm水系滤器500UY86189保存：-20℃
ø25mm水系滤器1KUY86190
ø13mm有机系滤器250UY861912～8℃
ø25mm有机系滤器1KUY86192
ø33mm水系滤器500UY86193保存：-20℃
硅溶胶1KUY86194
变色硅胶5KUY86195
原色硅胶2KUY861962～8℃
硅胶5KUY86197
硅胶G1克Y86198保存：-20℃
硅胶60G100毫克Y86199
硅胶GF2541克Y86200
硅胶H10KUY86201
硅胶60H25毫克Y862022～8℃
硅胶HF254100毫克Y86203
硅胶板G150UY86204保存：-20℃
硅胶板GF10KUY86205保存：-20℃
硅胶板GF25410毫克Y86206保存：-20℃
硅胶板H500毫克Y862072～8℃
硅胶板HF25425UY86208 保存-20℃
硅胶60荧光薄层层析铝箔板25毫克Y86209
硅胶60荧光薄层层析玻璃板5KUY86210 保存-20℃
硅胶60 薄层层析玻璃板5KUY86211 保存-20℃
两性电解质100毫克Y862122～8℃
聚酰胺1克Y86213
聚酰胺-6-薄膜1毫克Y86214 保存-20℃
分子筛3A型5毫克Y86215
分子筛4A型100UY86216 保存-20℃
分子筛5A型500UY86217
分子筛13X型100UY862182～8℃
依斯卡合剂200UY86219
硅镁型吸附剂1KUY86220
717阴离子交换树脂250UY862212～8℃
719阴离子交换树脂1KUY86222
D-201高等级大孔强碱Ⅰ型阴离子交换树脂1克Y86223 保存-20℃
大孔吸附树脂D1015克Y86224
Amberlite XAD4离子交换大孔吸附树脂100毫克Y86225
Amberlite XAD761离子交换大孔吸附树脂1克Y86226
Amberlite XAD7HP离子交换大孔吸附树脂500UY862272～8℃
732阳离子交换树脂1.5KUY86228 保存-20℃
熬和树脂200IUY86229
96孔血凝板25UY86230 保存-20℃
移液器吸头25UY862312～8℃
载玻片5克Y86232 保存-20℃
盖玻片250毫克Y862332～8℃
各种类型ELISA测定时,一般需经过以下步骤：固相包被→加待测样品→温育→洗涤+加酶标物→温育→洗涤→加底物→温育一加终止液→比色→判定结果。