本产品仅用于科研，不用于临床

 下面是我司为大家讲述一些牛热休克蛋白90(HSP90)原理ELISA kitELISA实验中的小技巧，希望对大家有所帮助！

1. 操作前应对实验的物理参数有充分的了解，如环境温度(保持在18C～25℃)、反应孵育温度和孵育时间、洗涤的次数等，要先查看水育箱温度，ELISA试剂盒是否符合要求。

2. 正确使用加样器加样器应垂直加入标本或试剂，避免刮擦包被板底部。

3. 加样过程中避免液体外溅，血清残留在反应孔壁上，加样器吸头要清洗干净，避免污染，加样次序要与说明书一致，否则可导致结果错误，实验重复性差。

4. 手工洗板加洗液时冲击力不要太大，洗涤次数不要超过说明书推荐的洗涤次数，洗液在反应孔内滞留的时间不宜太长。不要使洗液在孔间窜流，造成孔问污染，导致假阴性或假阳性。

5. 要保证加液量一致ELISA试剂盒我们在使用时感觉滴瓶加液不如加样器好，滴瓶不易控制加液量不准，造成显色不统一，判断错误。

6. 显色液量不可过多加样的工作环境不能处于阳光直射的环境下，加显色系统后要避光反应，显色液量不能过多，以免显色过强。
 

牛热休克蛋白90(HSP90)原理ELISA kit间接法测抗体步骤：

间接法是检测抗体常用的方法，其原理为利用酶标记的抗抗体(二抗)以检测与固相抗原结合的受检抗体，故称为间接法，操作步骤如下：

1）将特异性抗原与固相载体联结，形成固相抗原，洗涤除去未结合的抗原及杂质。

2）加稀释的样本，保温反应，样本中的特异抗体与固相抗原结合，形成固相抗原抗体复合物，

3）经洗涤后，固相载体上只留下特异性抗体，样本中的其他成份在洗涤过程中被洗去。

4）加酶标抗抗体，固相免疫复合物中的抗体与酶标抗抗体结合，从而间接地标记上酶，洗涤后，固相载体上的酶量与样本中受检抗体的量正相关。

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