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MC3T3-E1 Subclone 14（小鼠颅顶前骨细胞亚克隆14）
产品时间：2016-05-05
我司提供MC3T3-E1 Subclone 14（小鼠颅顶前骨细胞亚克隆14）美国**，品种齐全，可以为培养上清夜，血清，血浆，尿液，组织液，心房水，体液标本等等。对每一位客户追踪服务，因材施教，对产品不仅售前负责，售后更负责。
本产品仅用于科研，不用于临床
MC3T3-E1 Subclone 14(小鼠颅顶前骨细胞亚克隆14)需要准备好细胞所要用到的培养基和相关试剂，虽然所有的贴壁，半贴壁或者悬浮细胞处理方式差不多，但是不同的实验室培养条件和处理力度还有试剂的批间差这些问题存在，也会导致对细胞处理不当， 或者环境的不适应而造成细胞的死亡。
MC3T3-E1 Subclone 14(小鼠颅顶前骨细胞亚克隆14)培养物的生理环境不同时定义为其物理化学环境中，更好地理解血清的组件，所必需的增殖的生长因子的鉴定，并更好地理解细胞在培养的微环境（即，细胞 - 细胞相互作用，气体的扩散，与基质相互作用）现在允许在无血清培养基中某些细胞系的培养。
MC3T3-E1 Subclone 14(小鼠颅顶前骨细胞亚克隆14)培养物的主要优点是操纵物理化学（即，温度，pH，渗透压，O2和CO2张力）和生理环境（即，激素和营养物浓度），其中所述细胞繁殖的能力。除温度，将培养环境是由生长培养基进行控制。
MC3T3-E1 Subclone 14(小鼠颅顶前骨细胞亚克隆14)对于培养，只要我们细心操作，注意细节，并不是大家说的那样困难。对于有经验和有条件的客户，建议由公司代为培养细胞及进行后续研究。
| 目录号 | CC-Y2056 |
| 细胞英文(简称） | MC3T3-E1 Subclone 14 |
| 细胞名称 | MC3T3-E1 Subclone 14(小鼠颅顶前骨细胞亚克隆14) |
| 背景资料 | 从克隆的但是表型各异的MC3T3-E1细胞系中分离出一系列亚克隆。从含抗坏血酸培养基生长的成骨细胞中选择高或低成骨细胞分化、矿化的亚克隆。MC3T3亚克隆4（ATCC CRL-2593）和MC3T3亚克隆14（ATCC CRL-2594）在抗坏血酸和3到4mM无机磷酸盐中生长表现出高水平的成骨细胞分化。它们10天后形成一个矿化良好的细胞外基质（ECM）。MC3T3亚克隆24（ATCC CRL-2594）和MC3T3亚克隆30（ATCC CRL-2596）在抗坏血酸中生长表现出很差的成骨细胞分化。不形成ECM， 可以作为亚克隆4和14的阴性对照。矿化的亚克隆选择的表达作为成骨细胞标记的mRNA，及唾液酸糖蛋白（BSP），骨钙素（OCN），和甲状旁腺激素/甲状旁腺激素相关蛋白受体的mRNA。高或者低的分化潜能的亚克隆在培养中生产出相似数量的胶原质，表达可比较的基本水平的mRNA编码Osf2/Cbfa1，一种成骨细胞相关转录因子。植入免疫缺陷小鼠以后，高分化性的亚克隆形成与骨类似的形成小骨的编织骨，低分化细胞只是产生纤维组织。这些细胞系是研究体外成骨细胞分化的好模型，尤其是ECM信号。它们和原代培养颅顶成骨细胞的行为类似。 |
| 细胞来源 | ATCC |
| 代次 | P3 |
| 规格 | T25 |
| 细胞数 | 50-100万 |
| 价格 | 电议 |
| 生物安全级别 | 2 |
| 组织来源 | 颅顶骨 |
| 细胞形态 | 贴壁；成纤维细胞样 |
| 细胞活力 | 95％（Viability by Trypan Blue Exclusion） |
| 细胞检测 | 细胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌 |
| 培养条件 | DMEM （高糖）+10% FBS；37℃，5% CO2 |
| 传代方法 | 建议1:2-1:3 两天换液一次 |
| 冻存条件 | *培养基50%+40%FBS+10%DMSO |
| MA-891小鼠乳腺癌高转移细胞 | |
| 目录号 | CC-Y2055 |
| 细胞英文(简称） | MA-891 |
| 细胞名称 | MA-891小鼠乳腺癌高转移细胞 |
| 背景资料 | 收到细胞，请查看瓶子是否有破裂，培养基是否漏出，是否浑浊，如有请尽快和我们。如包装完好，取出25cm2培养瓶，75%酒精消毒,拆下封口膜,在显微镜下观察细胞形态是否正常，细胞的贴壁情况以及细胞密度,然后放入37℃，5%CO2细胞培养箱中静置2-3小时，以稳定细胞状态。 |
| 细胞来源 | ATCC |
| 代次 | P3 |
| 规格 | T25 |
| 细胞数 | 50-100万 |
| 价格 | 电议 |
| 生物安全级别 | 2 |
| 组织来源 | 细胞形态 |
| 贴壁；上皮细胞样 | 细胞活力 |
| 95％（Viability by Trypan Blue Exclusion） | 细胞检测 |
| 细胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌 | 培养条件 |
| RPMI-1640 +10% FBS；37℃，5% CO2 | 传代方法 |
| 建议1:2-1:3 两天换液一次 | 冻存条件 |
| *培养基50%+40%FBS+10%DMSO |
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