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    研域解析:ELISA的技术点你知道有哪些?

    发布时间: 2020-04-01  点击次数: 117次

    1. 细胞上清:

     

    处理前有必要是细胞离心去除,每孔直接加100μl即可.假如浓度太高需稀释时,用规范品稀释液直接稀释.


    2. 脑脊液:

     

    处理前有必要是细胞离心去除,每孔直接加100μl即可.假如浓度太高需稀释时,用规范品稀释液直接稀释.


    3. 血清血浆:

     

    请参加50ul样本剖析缓冲液后加50ul标本,如稀释量大,请将样本与样本剖析缓冲液等量参加,缺乏部分用规范品稀释液补充至100ul.


    A.血清标本应是自然凝结后,取上清,防止在冰箱中凝结血液;


    B.血浆标本,引荐用EDTA的方法搜集若待测样本不能及时检测,标本搜集后请分装,冻存于-20℃,防止反复冻融.


    C.血清标本不应添加任何防腐剂或抗凝剂;


    D.标本应清澈通明,检测前样本中如有悬浮物应经过离心去除.


    E.请勿运用溶血,高血脂或污染的标本检测,不然成果将不准确.


    4 .安排匀浆液的样本:

     

    要制备过程中需要在缓冲液中参加蛋白酶抑制剂,防止蛋白成份被内源性蛋白酶降解,形成检测成果的值偏低.

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