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1.elisa试剂盒当抗原材猜中的搅扰物质不易除去,或不易得到满意的纯化抗原时,可用此法检测特异性抗体.其原理为标本中的抗体和一定量的酶标抗体比赛与固相抗原结合.
2.标本中抗体量越多,结合在固相上的酶标抗体愈少,因而阳性反应呈色浅于阴性反应.如抗原为高纯度的,可直接包被固相.如抗原中会有搅扰物质,直接包被不易成功,可选用捕获包被法,即先包被与固相抗原相应的抗体,然后参与抗原,构成固相抗原.
3.洗刷除去抗原中的杂质,elisa试剂盒然后再加标本和酶标抗体进行比赛结合反应.比赛法测抗体有多种办法,可将标本和酶标抗体与固相抗原比赛结合,抗HBcELISA一般选用此法.
4.另一种办法为将标本与抗原一同参与到固相抗体中进行比赛结合,洗刷后再参与酶标抗体,与结合在固相上的抗原反应.抗HBe的检测一般选用此法.